顺铂上调STAT1蛋白抑制宫颈癌细胞增殖

分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》

雷瑞霖；肖松舒；薛敏

摘要： 目的研究Statl蛋白对宫颈癌Hela细胞生长、增殖及顺铂敏感性的影响及其作用机制。方法采用蛋白印迹法(Western blot)检测不同浓度DDP处理Hela细胞后Statl蛋白表达差异;转染Statl-siRNA后，通过Western blot验证干扰效果;应用四甲基偶氮A}蓝(MTT)法和5-嗅脱氧尿嚓陡核昔}B rdB)观察转染Statl-siRNA后Hela细胞对DDP敏感性变化，并检测Statl相关细胞因子。-My。的表达变化。结果随着DDP浓度的增加，Hela细胞中Statl蛋白的表达量逐渐增加，DDP浓度为5 mg/L时，Statl蛋白表达上调1.5倍，DDP浓度为10 mg/L时，Statl蛋白表达上调近2倍;特异性Statl-siRNA使Hela细胞中Statl的表达下调70% ,促进细胞生长和增殖;Statl-siRNA可以降低DDP对Hela细胞生长和增殖的抑制效应，削弱DDP对c-Myc的抑制作用结论Hela细胞中c-Myc是STAT1发挥抑癌作用的靶点基因之一;STAT 1 /c-Myc通路介导了DDP抑制Hela细胞生长、增殖的作用;STAT1可增强Hela细胞对DDP的敏感性。

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